新華社北京3月7日電（記者張米揚、朱峰）作為來自制藥企業(yè)的代表，全國人大代表、神威藥業(yè)董事長李振江在聽到政府工作報告中“要充分發(fā)揮中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥在防病治病中的重要作用”這句話時倍感親切。他建議，國家應(yīng)對中藥注射劑給予重點支持，同時提高產(chǎn)業(yè)門檻，鼓勵同行業(yè)兼并，優(yōu)勝劣汰，以確保產(chǎn)品質(zhì)量和患者安全。

    李振江代表介紹，日前中藥注射劑產(chǎn)業(yè)年銷售額已經(jīng)超過200億元。我國21個省區(qū)市1412家醫(yī)院的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，中藥采購額最高的20個品種中，有16個是中藥注射劑。

    他指出，中藥注射劑具有療效確切、毒副作用小、不產(chǎn)生耐藥性、價格低廉等優(yōu)勢。目前國內(nèi)外均對抗生素限制使用。而中藥注射劑抗病毒產(chǎn)品則不產(chǎn)生耐藥性，在抗擊SARS、禽流感期間，政府衛(wèi)生部門推薦使用的清開靈注射液等產(chǎn)品已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用并發(fā)揮了重要作用。

    但是，近年來魚腥草、刺五加注射液等不良事件的發(fā)生，使得社會上一些人對中藥注射劑的安全性產(chǎn)生了懷疑，以致對中藥注射劑和中藥產(chǎn)生偏見。

    對此，李振江代表指出，中藥注射劑發(fā)生嚴重不良反應(yīng)概率極低，遠遠少于西藥的抗生素。據(jù)國家藥物不良反應(yīng)中心統(tǒng)計，藥物不良反應(yīng)從數(shù)量及嚴重性看，前十位都是已經(jīng)臨床應(yīng)用多年的抗生素品種。

    他分析認為，中藥注射劑發(fā)生不良事件一方面是產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊所致。目前我國中藥注射劑生產(chǎn)企業(yè)達400多家，其中很大一部分工藝技術(shù)水平不高，生產(chǎn)設(shè)施落后，質(zhì)量控制能力低下，科研投入不足，產(chǎn)品質(zhì)量難以保證。

    另一方面是臨床應(yīng)用不合理、使用欠規(guī)范所致。不合理的聯(lián)合用藥、過量用藥、忽略過敏史，甚至藥液濃度大、滴藥過快等，都可能引發(fā)不良事件。如陜西一家醫(yī)院給剛出生9天的嬰兒使用茵梔黃注射液致其死亡就明顯屬于不合理用藥。

    “中藥注射劑是我國具有自主知識產(chǎn)權(quán)的民族產(chǎn)業(yè)，無論從國家安全還是百姓健康角度都應(yīng)予以重視和扶持?！崩钫窠ㄗh：

    一是國家應(yīng)將中藥注射劑作為戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)給予重點支持，從資金、稅收等方面給予優(yōu)惠政策；同時加強監(jiān)管，提高產(chǎn)業(yè)門檻，鼓勵同行業(yè)兼并，優(yōu)勝劣汰，提高行業(yè)集中度，為中藥注射劑的健康發(fā)展提供保障。

    二是優(yōu)先修訂提高中藥注射劑的標準，對所有中藥注射劑的工藝進行提高，制定統(tǒng)一的質(zhì)量標準；加強對中藥注射劑藥理等方面的基礎(chǔ)研究，加強對中藥注射劑致敏性、安全性、預測性、搶救措施、聯(lián)合用藥等方面的研究，完善質(zhì)量標準和檢測手段。

    三是盡快出臺中藥注射劑臨床使用指南，加強對西醫(yī)和基層醫(yī)生的中醫(yī)藥理論和用藥知識培訓，規(guī)范中藥注射劑的臨床應(yīng)用，指導和解決目前臨床中遇到的疑難問題。同時盡快制定藥品不良事件處理條例，對藥品不良事件進行明確的定義，區(qū)分不良反應(yīng)、產(chǎn)品質(zhì)量問題和不合理用藥，分別進行科學的應(yīng)對和處置，既保證人民群眾的用藥安全，也有利于制藥行業(yè)的健康發(fā)展。

    此外，媒體也應(yīng)客觀公正地宣傳，正確引導，理性分析，科學對待，向公眾宣傳、普及藥品不良反應(yīng)的知識和合理用藥的知識，絕不能盲目炒作，以偏概全，誤導消費者。