新華社北京４月２１日電（記者 呂諾）衛(wèi)生部２１日要求各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)要積極配合藥監(jiān)部門，召回鉻超標(biāo)藥用膠囊事件相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的檢驗(yàn)不合格批次藥品，立即暫停購入和使用相關(guān)企業(yè)生產(chǎn)的所有膠囊劑藥品。

    衛(wèi)生部２１日發(fā)出《關(guān)于配合召回和暫停使用部分藥品生產(chǎn)企業(yè)膠囊劑藥品的通知》，要求各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)要積極配合藥監(jiān)部門召回鉻超標(biāo)藥用膠囊事件相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的檢驗(yàn)不合格批次藥品；各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即暫停購入和使用鉻超標(biāo)藥用膠囊事件相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的所有膠囊劑藥品，待檢驗(yàn)合格后方可購入和使用。

    衛(wèi)生部在通知附件中列出了不合格產(chǎn)品及生產(chǎn)企業(yè)名單，涉及的企業(yè)包括長春海外制藥集團(tuán)有限公司、吉林省輝南天宇藥業(yè)股份有限公司、丹東市通遠(yuǎn)藥業(yè)有限公司、青海省格拉丹東藥業(yè)有限公司、四川蜀中制藥有限公司、通化金馬藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司、通化盛和藥業(yè)股份有限公司、通化頤生藥業(yè)股份有限公司、修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司。

    此前，１９日發(fā)出的《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于立即暫停使用媒體曝光的１３個(gè)鉻超標(biāo)產(chǎn)品的通知》，要求各級衛(wèi)生行政部門通知本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，針對國家食品藥品監(jiān)督管理局１５日《關(guān)于暫停銷售使用媒體曝光的１３個(gè)鉻超標(biāo)產(chǎn)品的通知》中公布的９家藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的１３批次藥品名單，立即對庫存和使用的藥品進(jìn)行清點(diǎn)檢查，停止購入和使用；已經(jīng)購入的要立即封存，待食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)督檢查和產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果明確后依法進(jìn)行處理。