廣西鼓勵(lì)仿制供應(yīng)短缺藥品 加強(qiáng)與東盟國(guó)家合作

新華社南寧8月18日電（記者 向志強(qiáng)）廣西近日印發(fā)《廣西改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策實(shí)施方案》，提出采取系列措施促進(jìn)仿制藥研發(fā)，提升仿制藥質(zhì)量療效，鼓勵(lì)仿制藥使用。

方案提出，引導(dǎo)仿制國(guó)家鼓勵(lì)仿制藥品目錄內(nèi)的藥品。以需求為導(dǎo)向，鼓勵(lì)仿制臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺的藥品，鼓勵(lì)仿制重大傳染病防治和罕見(jiàn)病治療所需藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品以及專(zhuān)利到期前一年尚沒(méi)有提出注冊(cè)申請(qǐng)的藥品。

為鼓勵(lì)使用仿制藥，方案提出，按照藥品通用名編制采購(gòu)目錄，促進(jìn)與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥和原研藥平等競(jìng)爭(zhēng)。對(duì)于新批準(zhǔn)上市的仿制藥，相關(guān)部門(mén)要及時(shí)編制公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)編碼，對(duì)應(yīng)的通用名藥品已在藥品采購(gòu)目錄中的，要及時(shí)啟動(dòng)采購(gòu)程序；對(duì)應(yīng)的通用名藥品未在藥品采購(gòu)目錄中的，自批準(zhǔn)上市之日起，要及時(shí)論證，將其納入藥品采購(gòu)目錄。國(guó)家實(shí)施專(zhuān)利強(qiáng)制許可的藥品，無(wú)條件納入各地藥品采購(gòu)目錄。

方案明確，要出臺(tái)政策措施鼓勵(lì)使用仿制藥。制定具體措施，嚴(yán)格落實(shí)按藥品通用名開(kāi)具處方的要求，除特殊情形外，處方上不得出現(xiàn)商品名。落實(shí)處方點(diǎn)評(píng)制度，加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品合理使用情況考核，對(duì)不合理用藥的處方醫(yī)生進(jìn)行公示，并建立約談制度。強(qiáng)化藥師在處方審核和藥品調(diào)配中的作用。在按規(guī)定向艾滋病、結(jié)核病患者提供藥物時(shí)，優(yōu)先采購(gòu)使用仿制藥。

方案還提出，要加強(qiáng)與東盟國(guó)家仿制藥品領(lǐng)域的國(guó)際合作。充分運(yùn)用“中國(guó)—東盟藥品合作發(fā)展高峰論壇”平臺(tái)，促進(jìn)廣西與東盟國(guó)家仿制藥監(jiān)管政策與技術(shù)多邊交流，積極在仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域開(kāi)展合作，鼓勵(lì)東盟國(guó)家企業(yè)在廣西建立仿制藥研發(fā)中心和生產(chǎn)基地。