新修訂的免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄發(fā)布

為深入貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），持續(xù)深化醫(yī)療器械領域“放管服”改革，國家藥監(jiān)局組織開展了免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄（以下簡稱豁免目錄）的制修訂工作，結(jié)合2017年修訂發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》（以下簡稱新《分類目錄》）對已發(fā)布的前三批豁免目錄進行整理和修訂，在此基礎上與新一批免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）產(chǎn)品目錄整合，形成新修訂的《免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄》（以下簡稱新《豁免目錄》）。

新《豁免目錄》共包括免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械1248項，分為“醫(yī)療器械產(chǎn)品”和“體外診斷試劑產(chǎn)品”兩個部分，分別涵蓋855項醫(yī)療器械產(chǎn)品和393項體外診斷試劑產(chǎn)品。較前三批豁免目錄新增醫(yī)療器械產(chǎn)品84項，新增體外診斷試劑產(chǎn)品277項。新《豁免目錄》與新《分類目錄》最大程度保持一致，以便于申請人更好地識別產(chǎn)品，并整合歷次發(fā)布的各批豁免目錄，方便申請人查詢。

新《豁免目錄》發(fā)布，再一次擴大了免于進行臨床試驗醫(yī)療器械產(chǎn)品范圍，使我國在醫(yī)療器械臨床試驗方面的要求，進一步與國際接軌；降低了成熟度高、風險較低產(chǎn)品臨床試驗方面的要求，減輕了企業(yè)負擔，使企業(yè)能將更多的精力投入到產(chǎn)品研發(fā)和質(zhì)量提升上；也有利于進一步推進基于產(chǎn)品風險的臨床評價方式，優(yōu)化臨床試驗和審評審批資源，把寶貴的資源投入到臨床急需和創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品上去，促進安全有效、風險可控的產(chǎn)品盡快上市，滿足人民群眾不斷提高的用械需求。