浙江鼓勵(lì)仿制藥研發(fā)生產(chǎn) 及時(shí)納入采購(gòu)目錄

新華社杭州2月24日電（記者 岳德亮）為了提高藥品供應(yīng)保障能力，更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求，浙江省政府決定鼓勵(lì)仿制藥研發(fā)生產(chǎn)，加強(qiáng)仿制藥技術(shù)攻關(guān)，通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的及時(shí)納入采購(gòu)目錄。

自今年3月1日起施行的《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的實(shí)施意見(jiàn)》明確提出，浙江省以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向，鼓勵(lì)仿制研發(fā)臨床急需、療效確切、供應(yīng)短缺的藥品，以及防治重大傳染病和治療罕見(jiàn)病所需藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品、專利到期前一年尚沒(méi)有提出注冊(cè)申請(qǐng)的藥品。

浙江省政府在實(shí)施意見(jiàn)中指出，加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，對(duì)符合條件的企業(yè)給予一次性獎(jiǎng)補(bǔ)，相關(guān)企業(yè)實(shí)施技術(shù)改造的可申請(qǐng)產(chǎn)業(yè)基金等資金支持。

按照浙江省政府的規(guī)定，通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的仿制藥（含視同通過(guò)）、按與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則新批準(zhǔn)上市的仿制藥，可由藥品生產(chǎn)企業(yè)自愿申請(qǐng)掛網(wǎng)，納入省藥械采購(gòu)平臺(tái)在線交易目錄。藥品集中采購(gòu)過(guò)程中，對(duì)通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，與原研藥同等對(duì)待。