根據(jù)有關(guān)要求，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)四川康利托制藥有限公司和四川升和制藥有限公司申請(qǐng)恢復(fù)魚腥草注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用申請(qǐng)資料，江西鐘山藥業(yè)有限責(zé)任公司申請(qǐng)恢復(fù)復(fù)方蒲公英注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用的申請(qǐng)資料進(jìn)行了分別審查，對(duì)生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)核查，并分別進(jìn)行了抽樣檢驗(yàn)，核查結(jié)果符合恢復(fù)魚腥草注射液肌內(nèi)注射使用相關(guān)要求和恢復(fù)復(fù)方蒲公英注射液肌內(nèi)注射使用相關(guān)要求，同意恢復(fù)四川康利托制藥有限公司和四川升和制藥有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用，同意恢復(fù)江西鐘山藥業(yè)有限責(zé)任公司復(fù)方蒲公英注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用。